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27 mayo 2011

27 de Mayo. Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Grupos de apoyo en la red para los enfermos de Crohn y colitis ulcerosa


Hoy se celebra el día mundial de las enfermedades inflamatorias intestinales, unas dolencias crónicas que dificultan la vida de los que la sufren pero que no merma la capacidad de trabajo de los que la sufren. Se trata de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, dos enfermedades crónicas de origen desconocido que producen lesiones en el tubo digestivo. Las defensas de las personas que padecen estas enfermedades atacan al propio cuerpo y producen inflamación, rompiendo tejidos y formando úlceras.

Oficialmente, afecta a unas 1.500 personas en Castilla-La Mancha, con datos de un caso por cada mil habitantes. Pero Gabriel Gómez, presidente de la asociación Accu Castilla-La Mancha, afirma que la incidencia es mucho mayor: «En un pueblo de 2.000 habitantes cercano a la capital yo conozco a siete personas».

Además de los problemas físicos que ocasiona la enfermedad, también hay secuelas psicológicas, según explicó Llanos Sotoca, enferma de Crohn desde hace un año y medio: «Pensaba que el Crohn terminaba con las operaciones, pero esto va a más y ya no son sólo los problemas físicos, también los psicológicos. Muchos, si no te ven en el hospital, no son conscientes de que la enfermedad también está ahí».

Por ello, los enfermos de Crohn y colitis ulcerosa se reúnen virtualmente para darse apoyo y contar sus propias experiencias en un grupo de Facebook, llamado 'Crohn y CU: El equipo C', para enfermos y también los familiares. «Realmente ayuda mucho a todos los que sufrimos la enfermedad y nos animamos en los días bajos», indicó Llanos Sotoca, que también afirmó que «es muy duro lo que sufrimos, pero también la incomprensión por el desconocimiento de la enfermedad».

A pesar de que no se conoce el origen de la dolencia, la delegada de Salud y Bienestar Social, Angelina Martínez, afirmó que «hay que lanzar un mensaje de ánimo y esperanza porque desde que se descubrió se ha avanzado mucho en materia de medicación», que varía dependiendo de la persona.



Manifiesto

Frente a la incomprensión y el desconocimiento, desde Accu Castilla-La Mancha piden hoy a todos los colectivos de la sociedad que apoye los derechos sanitarios, sociales, laborales y económicos de los enfermos. Para ello, han elaborado un manifiesto en el que se insta a los sanitarios a crear cursos de formación para los médicos de atención primaria, puesto que «son patologías muy complejas y es necesario atajarlas desde la primera visita ambulatoria».

El presidente de la asociación, Gabriel Gómez, también puntualizó que a pesar de la enfermedad, «invitamos a los empresarios a que fomenten la contratación de personas afectadas para que comprueben sobre el terreno su eficacia, su profesionalidad y su espíritu diario de sacrificio». Además, también reivindicó que haya una mayor concienciación con los trabajadores, a a los que se les debería permitir adaptar la duración de la jornada laboral y el cambio de turno durante los períodos de crisis de la enfermedad.

Asimismo, Gabriel Gómez recordó que «nadie padece una enfermedad crónica por capricho. Invitamos a que se profundice en el conocimiento sobre ellas».


«No es fácil entender el Crohn, la gente cree que somos unos vagos»

Hoy se celebra el día mundial de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales. El joven ferrolano Iago Martínez Penabad es enfermo de Crohn y, además, coordinador juvenil nacional de la Asociación de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU)

Después de 18 años diagnosticado de la enfermedad de Crohn, Iago Martínez Penabad (Ferrol, 1979) ha probado casi todos los tratamientos y avances médicos habidos y por haber. Era un niño fuerte y deportista cuando comenzó a perder peso inexplicablemente. Poco después, los médicos confirmaron su diagnóstico. Sabe que su enfermedad no se cura y que tendrá que convivir con ella toda su vida, pero ha aprendido a ser fuerte, independiente y a salir adelante gracias, en gran medida, a la Asociación de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU), en la que actualmente desempeña el cargo de coordinador nacional juvenil de la confederación que reúne a las asociaciones provinciales y regionales de toda España. Cien jóvenes gallegos forman parte de la asociación. Juntos consiguen que su enfermedad sea cada día un poco más débil.


-¿De qué forma afectó el diagnóstico de la enfermedad de Crohn en su vida?

24 mayo 2011

Una proteína presente en los probióticos que mejora la inflamación intestinal

Investigadores del Vanderbilt University Medical Center, en Estados Unidos, han descubierto que una proteína de algunas bacterias beneficiosas que se encuentran en los yogures y algunos productos probióticos puede ofrecer en solitario una nueva opción terapéutica contra las enfermedades inflamatorias intestinales (EII).

En concreto, y según las conclusiones de la investigación que publica el 'Journal of Clinical Investigation', han observado que la proteína p40 era efectiva en modelos animales con colitis ulcerosa, ya que favorece el crecimiento de las células epiteliales intestinales y reduce la respuesta inflamatoria que acaba con las células intestinales.

De hecho, los investigadores demostraron que el consumo oral de dicha proteína en ratones previene la colitis en diferentes variedades de la enfermedad.

16 mayo 2011

Un hallazgo abre paso al trasplante de flora intestinal entre humanos

La flora intestinal (las bacterias que habitan el tracto digestivo) no es tan específica de cada individuo como se creía. Igual que hay grupos sanguíneos, en los seres humanos hay tres grupos de flora intestinal: A, B y C. En un futuro, este descubrimiento podría modificar el abordaje de enfermedades como la Crohn, la colitis ulcerosa, la diabetes o la obesidad. Otra de las posibilidades es el trasplante de flora intestinal. Como si de un bosque a repoblar se tratara, el trasplante permitiría reintroducir las especies ausentes. Saber que todo individuo corresponde a uno de estos grupos permitirá definir mejor el tipo de trasplante que cada uno necesita.

“Deberemos trasplantar las bacterias adecuadas, si no sería como, por ejemplo, intentar llevar una ardilla que vive en un bosque escandinavo a la selva, en dos días moriría”, explica Francisco Guarner, responsable del proyecto MetaHIT en España e investigador Instituto de Investigación Vall d’Hebrón (VHIR). El trabajo se publica hoy en Nature. “Tal vez debamos empezar a pensar en el enterotipo de flora intestinal como si se tratara de un grupo sanguíneo, especialmente cuando se aborden determinados tratamientos”, añade.


Países desarrollados
Esta estructura esencial determina el funcionamiento del intestino del individuo y se definiría durante el primer y el segundo año de vida del bebé, explica Guarner. “Hasta ahora creíamos que la flora intestinal de cada individuo estaba determinada por la procedencia (y el entorno) y que era como una firma digital individual, no pensábamos que hubiese estos tres grupos comunes”, reconoce. Los investigadores han analizado el microbioma de la flora intestinal de pacientes de España, Dinamarca, Francia, Italia, Japón y Estados Unidos, por lo que el investigador cree que ahora queda por ver si en estos grupos también encajarían las personas que viven en países menos desarrollados.

En las anteriores fases del proyecto, los investigadores averiguaron que el intestino humano está poblado por unos 10 millones de bacterias. Pertenecen a más de 1.000 especies diferentes, y la presencia o ausencia de algunas de ellas se correlaciona con enfermedades intestinales. Con los nuevos datos han visto que en cada uno de los enterotipos identificados predomina un tipo de bacteria diferente.