¡¡¡¡Bienvenid@s a nuestro Blog ACCUPADO!!!!

Éste es el Blog de la Asociación Accu-Álava, donde publicamos Articulos y Noticias de interés, Cursos on line, Fotos de nuestras actividades y por supuesto admitimos toda clase de ideas, sugerencias y aportaciones. ¡Un blog participativo, un blog muy Accupado!

26 diciembre 2011

Eskerrik asko ERDU y ahora, ¿Qué?



Podemos decir que es causa de la crisis económica, del cambio de políticas, de implantación de un nuevo proyecto pero a las asociaciones de Vitoria se nos recorta, reduce, minimiza el servicio que nos da Erdu, la agencia para las asociaciones y el voluntariado.

En una realidad en la que el movimiento asociativo se tiene que reinventar nos encontramos con una verdadera ausencia de apuesta por lo social por parte de las instituciones. Prueba de ello son los recortes y la escasez de puesta en práctica de verdaderos espacios de reflexión y participación ciudadana.

También es un momento de reflexión en el que debemos cuestionarnos que tipo de movimientos sociales queremos. Se nos ocurren unas cuantas preguntas retóricas ¿La solidez de las asociaciones sólo va depender de los apoyos institucionales? ¿Somos lo bastante fuertes como para afrontar los nuevos cambios?. Y es que ahora más que nunca es el momento de la redes, los compromisos compartidos y de la creación de proyectos basados en la participación.

Todo esto forma parte de nuestro panorama en el que Erdu tal y como lo entendíamos las asociaciones desaparece.

Erdu, su equipo y su planteamiento, nos ha acompañado desde 1999, catorce años de andadura, y su trabajo y la dedicación no quedarán en saco roto por que muchas asociaciones de Vitoria lo consideramos el servicio de referencia en la atención y asesoramiento en todas nuestras necesidades. Además de haber hecho un gran trabajo en este año Europeo del Voluntariado, impulsando diversas actividades para visibilizar el trabajo de los voluntarios y facilitar el voluntariado en las asociaciones y entidades.

No queremos pasar la oportunidad de hacer público nuestro agradecimiento al equipo de Erdu y decirles que las asociaciones y sus usuarios de Vitoria-Gasteiz les echaremos en falta.
Dicen que cuando empezamos a darnos cuenta de lo que teníamos es cuando lo perdemos.

Y con el nuevo planteamiento de Erdu, perdemos el núcleo que atomizaba a todas las asociaciones, no sólo los servicios que nos daban y que también eran importantes, perdemos el sabernos protegidos y el estar en red.

Y ahora que Erdu ya no va a poder dar servicios de comunicación, que el servicio de traducción dejará de darnos el empujón, que en la búsqueda de conocimientos no encontremos las respuesta en ningún fondo documental, y que cuando la falta de asesoramiento y de referencias nos deje perdidos. ¿Estaremos las asociaciones unidas para apoyarnos? ¿ Para aportarnos y enriquecernos? ¿Para hacer red?


Por eso buscamos sumar colaboradores ¿Hay alguien ahí?

http://www.elkarteak.info/
grupomotor@elkarteak.info
TWITTER: @elkarteak_info
FACEBOOK: Voluntariado en Álava

27 noviembre 2011

LA FIESTA DE LOS HÉROES

La Virgen Blanca acoge la clausura del Año Europeo del Voluntariado



El sonido de la txalaparta rompía ayer el silencio en la Virgen Blanca y, al igual que Batman acudía a la llamada de su emblema proyectado en el cielo, los 'superhéroes' vitorianos no tardaban en reunirse en torno a ese instrumento musical, conscientes de que se les necesitaba. Pero en esta ocasión las máscaras y capas se habían quedado en el armario y cientos de héroes anónimos descubrían su cara en esta fiesta en la que, por fin, Vitoria reconocía su gran labor.

Entre ellos se podía identificar a monitores de tiempo libre, voluntarios en asociaciones de enfermos y un sinfín más de buenas causas, amparados bajo el paraguas de Erdu y las 24 asociaciones que han hecho posible durante 2011 la celebración del Año Europeo del Voluntariado. La txalaparta les reclamaba y también conseguía acercar a decenas de curiosos que se sumaban a la fiesta, manifiesto en mano.

A ellos les tocaba escuchar, de la voz de los protagonistas de la mañana, el texto que, ente otras cosas, destacaba la impagable dedicación de estas personas y reclamaba a las instituciones mayor respaldo económico y operativo para seguir realizando su importante labor, justo antes de que el estruendo de los tambores del grupo de batucada convirtiese la céntrica plaza en el corazón de la fiesta.

Poco antes, quienes danzaban al son de este ritmo se habían sacado las fotografías de rigor en el photocall disfrazados como los personajes que desde hace dos meses sembraron la duda en la ciudad a través de 6.000 carteles.

Entre ellos estaba Arantza Gabana, voluntaria de ADEAR, para quien su labor con enfermos de artritis implica «un día a día haciendo muchas cosas, sin parar. Y nunca ves que se acabe todo lo que tienes que hacer», señalaba. Por eso, hacía un importante llamamiento: «Se necesita mucho más voluntariado, más gente que arrime el hombro, porque es mucho trabajo».

«Yo ayudo a otras personas, les cuento mi experiencia, cómo poder salir de ciertas cosas, comparto mis trucos… Porque la gente con artritis generalmente vivimos por medio de trucos. Lo que intento es hacer que la persona no se sienta sola», explicaba esta heroína, para quien la mejor recompensa es «ver que consigues ayudar a otras personas».

24 noviembre 2011

Erdu 'desenmascara' a sus héroes

Reivindica el papel de los voluntarios «para construir la sociedad e invita a los ciudadanos a una fiesta este sábado en la Virgen Blanca




A muchos vitorianos les habrá invadido la duda durante estos dos últimos meses mientras paseaban por la ciudad. ¿Quién es ese enigmático héroe que aparece en tantos carteles, camuflado con un traje que recuerda vagamente al de Batman? El misterio se acrecentaba con los textos de esos 6.000 extraños reclamos. «Viven cerca de ti, están a tu lado, pero no sabes quiénes son…», advierten. De esta forma, las teorías más extrañas afloraban en las mentes de los más curiosos, que se veían incapaces de descubrir su identidad. Hasta ayer.

Ni una campaña de las asociaciones vecinales ni propaganda política. Quienes estaban detrás del antifaz no eran otros que los voluntarios que mantienen el tejido asociativo de Vitoria, y a los que la agencia Erdu quería rendir homenaje con motivo del año europeo del voluntariado. Así, quienes antes ocultaban su identidad ayer proclamaban sus nombres a los cuatro vientos con carteles imitando a las placas de las calles, mostrando la 'ruta' a seguir hasta la fiesta 'Boluntada', que este sábado juntará a los superhéroes con sus convecinos en la Virgen Blanca.

La cita, que arrancará a las 13.00 horas y ofrecerá, además de información, «música y algo de picoteo», servirá para «reconocer a las personas anónimas que de forma solidaria pretenden transformar la sociedad con sus pequeños actos, porque hacer voluntariado es querer cambiar el mundo y hacerlo», explicó María Capelo, portavoz de las 24 asociaciones que, junto a Erdu, han organizado este año diferentes eventos, como las jornadas sobre voluntariado que el Europa acogió en octubre o las exposiciones en los centros cívicos con paneles informativos de la labor de estas entidades, además de la creación de la página de Facebook www.facebook.com/voluntariadoalava.

Apoyo institucional

Su compañero Luis Javier Blanco quiso aprovechar la ocasión para hacer un llamamiento a la ciudadanía. «El voluntariado tiene multitud de formas de participación y grados de compromiso, y por ello animamos a todas las personas a colaborar», avanzó, al tiempo que Capelo desgranaba algunas de las razones para sumarse a esta labor. «Existen muchas motivaciones por las que creemos que merece la pena participar en organizaciones de voluntariado, pero sobre todo permite implicarse en la sociedad en la que vivimos para transformarla y valorarla. Merece la pena involucrarse y demostrar que se pueden hacer las cosas de forma diferente».

La joven instó a las instituciones «para que apoyen a las organizaciones, reconozcan su labor y se impliquen de manera continua, haciéndolo a través de políticas reales dotándolas de recursos materiales y económicos», destacó.

23 noviembre 2011

24 organizaciones alavesas celebran el Año Europeo del Voluntariado

Las asociaciones se han volcado este año en diversas actividades y el sábado se reunirán en un gran encuentro para "reconocer y valorar la labor de las personas voluntarias"




Los voluntarios se han reunido esta mañana en Vitoria. / IGOR AIZPURU


Tras abrir una página web y organizar un ciclo de charlas, las organizaciones sin ánimo de lucro de Álava se reunirán este sábado en un gran encuentro donde conmemorarán el Año Europeo del Voluntariado. En concreto, son 24 las asociaciones que se unieron hace más de un año en esta celebración que el día 26 desembocara en la cita 'Boluntada' "con el objetivo de reconocer y valorar a labor de las personas voluntarias y de las entidades de voluntariado".
"En Álava, mediante un proceso participativo que comenzamos hace más de un año, varias organizaciones de diferentes ámbitos de actuación y personas de distintas edades y orígenes nos organizamos en cuatro grupos de trabajo", han recordado los impulsores de esta red sin ánimo de lucro. En sus filas se encuentran entidades tan variadas como Alboan, Cáritas, Cruz Roja o Afades.
Los miembros de estas organizaciones han insistido en que el voluntariado "permite implicarte en la sociedad en la que vivimos para transformarla y mejorarla. Merece la pena involucrarse y demostrar que se pueden hacer las cosas de forma diferente".

22 noviembre 2011

Ya está aquí el nuevo Proyecto de Accu-Álava:






YA ESTÁ AQUÍ ACCUfísiate


¡Hola a tod@s!
A continuación, os presento el primer tema del programa ACCUfísiate, un proyecto en el que uniremos la fisioterapia a la E.I.I. De esta manera, aprenderemos todo lo que nos puede ayudar la fisioterapia en nuestra enfermedad. Para ello, cada tema incluirá una parte explicativa y otra práctica. Así, además de aprender y leer cosas teóricas, podréis llevarlas a la práctica de forma sencilla y clara.

He pensado en un proyecto dinámico para lo que os pido vuestra colaboración con sugerencias, preguntas… Si tenéis cualquier duda acerca de lo que ya se haya publicado, acerca de otro tema… ¡cualquier cosa!

Así conseguiremos sacarle el mayor provecho, y como recompensa… tendremos a nuestra disposición una guía sobre fisioterapia aplicada a la E.I.I.


¿Qué os parece? ¿Os gusta el proyecto?

Pues ahora necesito que os pongáis todos… ¡manos a la obra!


Yo ya lo he hecho. ¿Y tú? ¿A qué estás esperando?


¡ACCUfísiate!


Beatriz Lagullón Regos
Fisioterapeuta nº col. 2011-COFPV

(Entrar en el apartado de FISIOTERAPIA)*

* Anímate y participa. Cualquier duda, pregunta o sugerencia puedes plantearsela a Bea en su Consutorio beafisioterapeuta@yahoo.com



Investigadores del centro de investigación CIC microGUNE y del Instituto Biodonostia de Donostia ensayarán con pacientes del Hospital Donostia una nueva técnica para evaluar enfermedades intestinales




DONOSTIA. En un comunicado, responsables de CIC microGUNE han explicado que, en virtud de su colaboración con Microtecnologías y Biodonostia, este centro ha desarrollado una técnica para evaluar la severidad de las enfermdades inflamatorias intestinales, como la enfermedad de Crohn, que ha alcanzado la fase de pruebas con muestras de pacientes del Hospital Donosta.

El impulso de ambas entidades a la cooperación entre investigadores de varias disciplinas, plasmado en un acuerdo de colaboración suscrito hace dos años, permite una rápida incorporación de los últimos avances tecnológicos a la práctica sanitaria.

El desarrollo de la nueva tecnología alumbrada por esta colaboración, que consiste en la detección de la proteína TNF-Alfa por su implicación como marcador de muchas enfermedades inflamatorias como la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoide o la espondilitis, ha avanzado muy rápidaente.

Tras superar la fase de pruebas con muestras de esta proteína disueltas, los investigadores han comenzado ya a probar la nueva técnica con muestras reales de pacientes que se tratan de su afección en el Hospital Donostia. Los resultados obtenidos hasta ahora podrían llevar a CIC microGUNE y Biodonostia a patentar la tecnología desarrollada, ya que adaptando ciertos aspectos, podría emplearse en la detección de marcadores implicados en otras enfermedades.

A diferencia de los métodos actuales para el diagnóstico de la enfermedad de Crohn, como la endoscopia, la técnica de detección de TNF-Alfa de CIC microGUNE y Biodonostia es muy poco invasiva, ya que sólo necesita de una cantidad mínima de sangre.

La muestra se depositaría en un microdispositivo integrado en un soporte del tamaño de una tarjeta de crédito. El soporte se introduciría en una máquina lectora en la que a los pocos minutos podría obtenerse el diagnóstico. Esta técnica tiene la ventaja de medir con mucha precisión la severidad de la enfermedad en el paciente.

Junto a este proyecto, CIC microGUNE también desarrolla otros proyectos en el ámbito de la salud, como microagujas para mejorar el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, un dispositivo para detectar la salmonella en los alimentos y un dispositivo que controla el estado óptimo de un órgano antes de su trasplante o ingeniería de tejidos para fabricar parches vivos que reparen lesiones en órganos vitales.

11 noviembre 2011

II Aula de Enfermedad Inflamatoria Intestinal Pediátrica (EII-P) para enfermos y padres





Si hasta hace unos años la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) era una patología descrita fundamentalmente en adultos, hoy en día está situación ha cambiado: en los últimos catorce años se ha triplicado el diagnóstico de esta patología en la población infantil y adolescentes y cada año se detectan entre 3-4 nuevos casos por cada 100.000 habitantes menores de 18 años. La raíz del problema se encuentra para muchos expertos en el estilo de vida occidental.

“Todavía desconocemos las causas últimas que explican este incremento, pero se postula que los hábitos de vida de las sociedades occidentales juegan un papel importante en el incremento de la EII. En concreto, los cambios asociados a la vida de los países industrializados, en la dieta, en los agentes infecciosos, en los estímulos ambientales, podrían actuar de una u otra forma en individuos predispuestos genéticamente, que serían los que llegarían a desarrollar la enfermedad”. Así lo señala el Dr. Javier Martín de Carpi de la Unidad para el Cuidado Integral de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona).

Este experto ha coordinado el II Curso sobre Enfermedad Inflamatoria Intestinal Pediátrica que han organizado conjuntamente el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP) con la colaboración de la compañía Otsuka y que ha reunido en Barcelona a los principales expertos en la materia. Como señala el Dr. Luis Peña, presidente de la SEGHNP, “la enfermedad inflamatoria intestinal, que agrupa a diferentes patologías pero que se refiere fundamentalmente a la enfermedad de Crohn y a la colitis ulcerosa, se manifiesta de forma diferente en el adulto que en el niño, siendo este último un campo todavía muy desconocido. De ahí, la importancia de este curso donde se actualizan los conocimientos actuales sobre estas patologías”.


Desafíos

Durante esta jornada los expertos han alertado de la necesidad de mejorar el diagnóstico de esta enfermedad y es que, según el Dr. Martín de Carpi, el tiempo medio desde la aparición de la enfermedad hasta su detección puede superar el año. En su opinión, esta situación está asociada a una sintomatología no tan definida y a que todavía algunos médicos desconocen que esta enfermedad está experimentando un importante aumento en niños. “Los síntomas en la población infantil son más sutiles que en el adulto”, asegura el coordinador de esta jornada. “En los mayores, la EII suele cursar con dolor abdominal, diarrea y pérdida de peso, lo que hace plantearse este tipo de patologías casi de forma inmediata. Sin embargo, en los niños resulta más difícil y se piensa, ante los mismos síntomas, en otras enfermedades más frecuentes, como es el caso de los procesos infecciosos. Esto puede, en ocasiones, demorar el diagnóstico durante periodos prolongados. A esto se suma, el hecho de que todavía los médicos no consideran que se van a encontrar con estas patologías en este grupo de población”.

Para este gastroenterólogo pediátrico, los signos que deben alertar sobre la EII son: diarreas frecuentes y dolor abdominal a lo largo de los meses, pérdida o escasa ganancia de peso y empeoramiento progresivo del estado general, lo que condiciona en el niño o adolescente decaimiento, disminución de la actividad física y una imposibilidad de cumplir con su ritmo de vida habitual.

Los especialistas insisten en la detección temprana para llegar a un tratamiento lo antes posible. “En los niños la terapia es todavía más compleja que en los adultos, si cabe”, señala el Dr. Fernando Gomollón, presidente de GETECCU, “ya que debemos cubrir dos objetivos: por un lado, controlar la enfermedad, y por otro, lograr un buen desarrollo físico y psicológico. La EII es una enfermedad crónica”, explica, “que puede determinar y cambiar el desarrollo del menor, retrasando su crecimiento y maduración sexual, influyendo además en su calidad de vida y en su personalidad. De ahí, la importancia de tener controlada la enfermedad desde las fases iniciales para garantizar un adecuado crecimiento y que la enfermedad no condicione su vida futura”. Sobre todo considerando que su aparición en edades tempranas de la vida condiciona un peor pronóstico.

No obstante, las noticias son esperanzadoras ya que, como destaca el Dr. Martín de Carpi, es una de las áreas de la Medicina donde más se está investigando. “Cada vez contamos con más conocimientos para controlar mejor la enfermedad y esperamos que las estrategias que estamos aplicando nos permitan cambiar el pronóstico de la misma”. Incluso en los niños con un peor pronóstico, aquellos que responden peor al tratamiento, se dispone ya de evidencia práctica sobre la oportunidad que representan terapias innovadoras, no farmacéuticas, como la aféresis de granulocitos.

Tal y como se comentó durante el curso, este procedimiento se ha situado como una alternativa en niños con colitis ulcerosa que son dependientes a los corticoides, ya que permite disminuir la necesidad de estos medicamentos y minimizar así sus efectos adversos. España es uno de los países con una mayor experiencia en la aplicación de esta técnica que consiste en la adsorción selectiva de leucocitos (granulocitos y monocitos/macrófagos) de la sangre, es decir, de aquellas células más proinflamatorias.

“El mejor manejo de la enfermedad en nuestros niños y adolescentes pasa”, concluye el doctor Martín de Carpi, “por la combinación de las diferentes estrategias terapéuticas de las que disponemos, de una manera individualizada para cada uno de los pacientes, ya que estas enfermedades presentan una importante variabilidad en los distintos individuos”.

“Conocer la enfermedad, vivir con la enfermedad”

Este curso está organizado por la Unidad para el Cuidado Integral de la EII-P, Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica del Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona. Dirección del Curso: Dr. J. Martín de Carpi

Tendrá lugar el 11 de febrero de 2012.
Está dirigido a todos los pacientes pediátricos con enfermedad inflamatoria intestinal y a sus familiares.


Los objetivos del curso son:

- Conocer qué es y qué consecuencias tiene la enfermedad inflamatoria intestinal en el niño y adolescente.

- Trabajar diferentes aspectos (médicos, nutricionales, psicológicos) de especial interés en el manejo de estas enfermedades.

- Contar con la experiencia de pacientes adultos diagnosticados en la edad pediátrica.

- Aportar la visión del especialista de adultos sobre la enfermedad crónica más allá de la edad pediátrica.

- Conocer el papel y las actividades de las asociaciones de enfermos.


ACCU Catalunya apoya y recomienda este curso como muy interesante.

¡Os esperamos a todos: socios de ACCU Catalunya, socios de las diferentes ACCU nacionales o internacionales, y a los pacientes que no son socios pero que creemos que les puede interesar el tema. También esperamos a los familiares!

FOLLETO INFORMATIVO CON EL BOLETÍN DE INSCRIPCIÓN

20 septiembre 2011

Enfermos de Crohn se unen para pedir a las farmacéuticas más avances

Una alicantina crea una plataforma que sirve de terapia a cientos de pacientes crónicos

MARÍA BONILLO

Vanesa Sánchez tenía 19 años cuando le diagnosticaron la enfermedad de Crohn. Ahora tiene 36, dos hijos y un marido. Aunque intenta llevar lo que se dice una vida «normal», le es imposible. Las visitas médicas y el constante malestar se lo impide. No tiene trabajo, las indisposiciones que le causan esta enfermedad han hecho que esta joven de San Juan, en Alicante, tenga que depender de un certificado de discapacidad para vivir.

«Al principio te dicen que no te vas a morir, pero que lo vas a tener siempre». La enfermedad de Crohn es una de esas llamadas «raras». En términos numéricos, «no sale rentable a las industrias farmacéuticas invertir en investigación para curar esta enfermedad», sostiene Vanesa, una de las más de 85.000 personas en toda España que la padece.

La enfermedad de Crohn es autoinmune, inflamatoria y crónica, que puede afectar a cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca al ano. Pertenece a la familia de Enfermedades Inflamatorias Intestinales, como la colitis ulcerosa, que afecta al colon.

Vanesa decidió hace tiempo que no quería continuar este calvario sola. Así que un día abrió una cuenta en Facebook y creó el grupo «C», dedicado a enfermos de Crohn y colitis ulcerosa. Junto a ella, Marta López, de Málaga, dio el empujón definitivo a este grupo, que cuenta con más de 500 usuarios en toda España.

«Creamos la cuenta en noviembre del año pasado, y en menos de seis meses ya teníamos más de 200 usuarios. La gente que entra encuentra a alguien igual que él, con sus mismos problemas. Aunque la familia intente apoyarte, no es lo mismo. Si no lo padecen no saben lo que es», explica Vanesa.



La mejor terapia de grupo


El grupo es la mejor terapia que existe, aseguran estas jóvenes madres. «Los colegas en el trabajo no lo entienden, te preguntan por qué no puedes trabajar y sí ir a la playa a tomar el sol, por ejemplo. No comprenden que vivo pegada a un baño, que mis propias defensas me atacan», explica esta joven angustiada. En los últimos dos años ha tenido tres neumonías y ha estado ingresada varias veces. Sin embargo, ese trajín no le impide cuidar de sus hijos.«Cuando yo no puedo, siempre están los abuelos que echan una mano», explica Vanesa. «Sin la familia un enfermo de Crohn lo tiene difícil», admite.

A pesar de todo el apoyo que recibe de su entorno más cercano, insiste en lo importante que es tanto para ella como para los otros miembros del grupo este espacio en internet. «A veces, prefiero leer los comentarios en la red que escuchar a mi psicóloga», cuenta Vanesa. Se sienten felices con el apoyo mutuo que se prestan unos a otros. «Dentro de la gravedad, esto nos ayuda».

Eligieron un grupo en Facebook porque les parecía más cercano. La amplitud de la red a veces resulta reconfortante. Gente de toda España vierte allí sus miedos, cuentan cómo les ha ido la visita al médico, cómo están reaccionando con la medicación. Encuentran allí el apoyo que ni médicos ni especialistas han sabido o podido dar. El desconocimiento de esta enfermedad les obliga a mantenerse firmes, hasta que sus voces sean oídas por algún laboratorio farmacéutico que quiera dar solución a su desesperación.

12 septiembre 2011

60 personas reman en el Sella a favor de las células madre

El descenso, que busca potenciar esta línea de investigación, contó con la presencia de los piragüistas Manuel Busto y Jana Smidakova





Más de 60 personas, entre los que se encontraban los piragüistas Manuel Busto y Jana Smidakova, participaron ayer en un peculiar descenso del Sella con el objetivo de potenciar la investigación con células madre. Se trata de la primera vez que se realiza esta iniciativa organizada por la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU) y, a juzgar por los buenos resultados obtenidos -se recaudaron más de 2.000 euros para esta causa benéfica- se repetirá.

Según recordaron los organizadores, «las células madre uterinas se descubrieron en el gijonés Hospital de Jove, pero es una línea de investigación que no avanza al ritmo deseado y si no fuese por entidades como FICEMU estaría parada». «Lo que se busca es encontrar una solución a enfermedades crónicas degenerativas que conllevan pérdida de tejidos como pueden ser el Parkinson, el Alzheimer o la enfermedad de crohn, entre otras. No está asegurado que las células madre vayan a ser la cura a estos males, pero por lo menos hay que intentarlo. Además, todo apunta a que el futuro de la medicina va por este camino», explicaron desde la organización.

Para Jana Smidakova, la experiencia de ayer fue «muy buena». «Apoyarles con nuestra presencia es lo mínimo que podemos hacer por la lucha contra estas enfermedades», señaló la palista olímpica en Pekín.

01 septiembre 2011

Nuevos datos sobre variables genéticas asociadas a enfermedades comunes


La revista Nature publica esta semana el estudio más extenso realizado hasta el momento del genoma humano sobre las variantes genéticas asociadas a los metabolitos (los compuestos bioquímicos que representan el inicio y el final de las reacciones metabólicas).

Los científicos analizaron las influencias de los genes sobre los niveles de más de 250 compuestos que se encuentran en la sangre humana, como los lípidos, los azúcares, las vitaminas o los aminoácidos, cuando descubrieron unas variantes que influían de forma significativa sobre los niveles de estos compuestos, y por ende, sobre los procesos biológicos y patológicos subyacentes.

"Nuestros resultados arrojan luz sobre muchas asociaciones relacionadas con enfermedades que como la diabetes de tipo 2, el cáncer, la gota, la trombosis y la enfermedad de Crohn", indica Nicole Soranzo, investigadora del Instituto Wellcome Trust Sanger (Reino Unido) y una de las autoras del estudio. "Este enfoque puede configurar la terapia o el tratamiento personalizado".

Hasta ahora, los científicos había investigado los niveles de una o varias características metabólicas para facilitar el diagnóstico. El enfoque novedoso de este trabajo es el estudio de una serie mucho más extensa de compuestos bioquímicos más pequeños, para tener una mayor visión de las moléculas que tienen que ver con los síntomas de cada dolencia y aquellas que pueden contribuir a ella.

Con esto, los autores esperaban disponer de una visión más integral que les permitiera comprender mejor la función de las diferentes variantes responsables del desarrollo de la enfermedad. Y lo consiguieron.

"Para mejorar el tratamiento de forma efectiva, tenemos que situar la genética en su contexto biológico. Y mientras intentábamos conseguirlo, identificamos nuevas moléculas de interés que podrían ser significativas desde el punto de visto clínico", explica Karsten Suhre, autor principal que trabaja en el Centro Helmholtz de Munich (Alemania).


Hallazgos de interés

Entre los descubrimientos del equipo se encuentra la relación, hasta ahora desconocida, de la manosa, un azúcar natural, con las variantes asociadas con la diabetes. Esta relación abre una nueva línea de investigación sobre su papel en la diabetes, tanto como factor diagnóstico como en su implicación en el proceso patológico.

También identificaron un mecanismo implicado en la desintoxicación de las sustancias, lo que podría influir en el riesgo de desarrollar enfermedad renal. Este descubrimiento se realizó después de haber encontrado una relación muy significativa con el gen NAT8. Además, su estudio descubrió variantes asociadas con la coagulación y la trombosis.

Los científicos estudiaron la relación de los niveles de metabolito con la respuesta y el tratamiento farmacológicos y demostraron que una variante de un gen llamado ACE, asociado al control de la tensión arterial, podría reducir los efectos del tratamiento. Este dato podría facilitar la identificación de posibles efectos secundarios en ensayos clínicos de fármacos y el desarrollo de nuevas formulaciones para reducirlos.

Esta información estará disponible en Internet de forma pública para que, como fuente de conocimiento, facilite futuras investigaciones, así como la interpretación biológica y clínica de los estudios de asociación del genoma completo.



27 junio 2011

Enfermedades inflamatorias intestinales en aumento

Sean de origen genético o a partir de factores medioambientales, estas dolencias intestinales tienen consecuencias graves, sobre todo, en los más pequeños



Diarreas, dolores abdominales, de espalda, musculares y articulares, problemas dermatológicos o pérdida importante de peso son algunas de las señales que pueden indicar una patología inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa. Son patologías incurables, crónicas y degenerativas. Para concienciar a la sociedad, el pasado 28 de mayo se celebró el día mundial dedicado a estas afecciones que cada vez se relacionan más con población infantil y que tienen un gran impacto clínico, social y emocional.

El pasado 28 de mayo se celebró el Día de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), un grupo de trastornos inflamatorios, de causa desconocida, que afectan al aparato gastrointestinal y engloban dos patologías definidas: la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. Aunque hasta el 25% de los pacientes conocen el diagnóstico entre los 15 y los 20 años, a menudo se considera una afección de adultos que rara vez se tiene en cuenta en pediatría. En España, en los últimos 20 años se ha duplicado la incidencia y se ha pasado de 10,5 casos a 21 por cada 100.000 habitantes.

Entre estas cifras figuran cada vez más menores de 5 años, de acuerdo con investigadores del Johns Hopkins Children's Center (EE.UU.). Además, debido a que a menudo los indicios de alerta tardan en detectarse, muchos niños acuden a los gastroenterólogos después de meses de repetidas visitas a sus médicos de atención primaria, con síntomas que se atribuyen por error a una gastritis viral u otras patologías gastrointestinales

24 junio 2011

Afirman que consumo de Omega 3 mejora deficiencias neurológicas, inmunológicas y cardiacas


El consumo de alimentos con Omega 3 mejora las deficiencias neurológicas, inmunológicas y cardiacas porque contiene el ácido eicosapentaenoico (EPA) y el ácido docosahexaenoico (DHA), que son esenciales para el organismo, afirmó el investigador Héctor López.

Explicó que el EPA es muy beneficioso para las enfermedades del sistema inmune e inflamatorias, incluyendo la artritis, el asma y la enfermedad inflamatoria intestinal así como para prevenir y aliviar problemas cardiovasculares.

En el caso del DHA, señala que promueve el conocimiento y la memoria, reduce la depresión y ansiedad, protege la salud ocular e influye en un sano embarazo y óptima lactancia.

“El cuerpo debe de recibir una dosis balanceada de los ácidos grasos esenciales, omega 3 y omega 6, para asegurar la óptima producción de eicosanoides que son compuestos hormonales que afectan prácticamente cada sistema de nuestro cuerpo; regulan el dolor y la inflamación, ayudan a mantener regulada la presión arterial y los niveles de colesterol, y promueven la transmisión del fluido nervioso”, indicó.

El problema –explica López- es que actualmente en nuestra dieta, los omega 3 se encuentran ausentes, mientras que los omega 6 se encuentran en demasía. “Hasta las dietas más saludables contienen demasiados omega 6 y poco omega 3”, precisa.


14 junio 2011

Tabaco y enfermedades reumáticas

JAVIER CALVO CATALÁ JEFE DE REMAUTOLOGÍA Y METABOLISMO ÓSEO DEL HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALENCIA Y PRESIDENTE DE LA SOCIEDAD VALENCIANA DE REUMATOLOGÍA


El tabaco es un hábito nocivo que produce alteraciones en casi todos los órganos, no siendo saludable para nadie, independientemente de su estado de salud previo. La influencia negativa sobre el sistema respiratorio y el aumento del riesgo cardiovascular (angina de pecho, infarto, trombosis, etc.), son los efectos contraproducentes más conocidos por todos, de ahí la habitual recomendación que les hacemos los profesionales sanitarios. Pero el tabaco, ¿también es malo desde el punto de vista reumatológico?. Los pacientes con enfermedades reumáticas inflamatorias (artritis reumatoide, espondiloartritis y artropatía psoriásica), tienen incrementado el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares respecto a la población general. Por este motivo, hemos de evitar y tratar todos los factores que aumenten la aparición de estas enfermedades: no fumar, normalizar el colesterol y triglicéridos, evitar la hipertensión y sobrepeso, etc. Aquí, cada vez los reumatólogos somos más exigentes, porque las evidencias nos repiten que nuestros enfermos tienen más complicaciones en este sentido, aumentando su mortalidad.



TABACO Y ESPONDILOARTRITIS


Espondilitis anquilosante, artropatía psoriásica, artritis reactivas, artritis asociada a la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, etc... Todos estos pacientes tienen una especial afectación de la columna, pero también se afecta el pulmón, ya que disminuye la capacidad pulmonar al disminuir la movilidad de la caja torácica por la alteración en las articulaciones que unen las costillas tanto con el esternón como con la columna.

En los últimos años, la utilización del TAC de forma más extensa ha permitido detectar una frecuente alteración de los bronquios en estos pacientes. Además, un 2% de enfermos con espondilitis de larga evolución, pueden tener una fibrosis pulmonar, el pulmón se hace rígido. Estas tres situaciones descritas, aumentan el riesgo de tener infecciones respiratorias, por lo que indudablemente, suspender el hábito tabáquico va a mejorar la evolución de la enfermedad. Pero además, al tratarse de una enfermedad inflamatoria, es fundamental evitar todos los factores de riesgo cardiovascular y el tabaco es uno de los más evidentes.

TABACO Y ARTRITIS REUMATOIDE

Nos enfrentamos a la enfermedad reumatológica inflamatoria por excelencia y por tanto, ya hemos dicho que los pacientes que la sufren tienen incrementado el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Ante un paciente con artritis reumatoide, seremos exquisitos en evitar cifras elevadas de tensión arterial, en normalizar los lípidos y en evitar el tabaco. Como en el caso anteriormente descrito, un porcentaje de pacientes con artritis reumatoide, desarrollan una fibrosis pulmonar y por tanto, el tabaco empeorará su pronóstico.

Muchas de las enfermedades reumáticas y entre ellas la artritis reumatoide, tienen un componente genético pero existen factores ambientales que favorecen su aparición. Está demostrada la influencia positiva que tiene el tabaco en la aparición de artritis reumatoide y sobre todo la artritis relacionada con los anticuerpos anticitrulinados, que es la que presenta una peor evolución. Recientemente, el Dr. Alejandro Balsa (Hospital La Paz), ha confirmado esta relación, destacando que una persona con antecedentes familiares de artritis reumatoide y que fuma, multiplica por diez el riesgo de tener esta enfermedad, riesgo que solo se multiplica por cuatro si no fuman. Para normalizar este incremento de riesgo de enfermar, han de pasar al menos diez años sin tabaco.

Podemos pues concluir que el tabaco es también perjudicial desde el punto de vista reumatológico: «si tiene una enfermedad reumática o antecedentes familiares de la misma, NO FUME». Afortunadamente, disponemos de grandes tratamientos que al disminuir la inflamación mejoran estas perspectivas, pero necesitamos su colaboración

13 junio 2011

Experto advierte del aumento de casos de enfermedad inflamatoria intestinal en pacientes menores de 15 años


El médico adjunto de Digestivo del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla Federico Argüelles ha advertido este lunes del aumento de la incidencia de la enfermedad inflamatoria intestinal, una una patología autoinmune y crónica, "en edades tempranas, incluso en niños de 8 y 9 años".

En el marco de la 'VI Semana de las Enfermedades Digestivas, SED 2011', que se está celebrando en Sevilla, el también secretario general de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) ha explicado en rueda de prensa que esta patología existe dos formas fundamentales; la enfermedad de Crohn, que puede afectar a cualquier parte del aparato digestivo, y la colitis ulcerosa, que únicamente lesiona el colon.

En cuanto a sus síntomas, ha explicado que dependen del tipo, de la localización anatómica y de la severidad de la inflamación. De forma general, es frecuente la aparición de dolor abdominal, diarrea con sangre y pérdida de peso.

En cuanto a la calidad de vida de los pacientes, ha admitido que de les afecta de "manera directa", sobre todo, en el caso de los niños, ya que es una patología que les impide relacionarse con sus amigos, altera su crecimiento de forma significativa y tienen que acudir de manera frecuente al hospital.

Por ello, Argüelles ha apostado por la adherencia a la medicación que el especialista recomiende como principal medida para prevenir y tratar esta enfermedad.

"En este tipo de enfermedades crónicas, porque hoy día no tienen curación, es frecuente que cuando el paciente se encuentra bien, se olvide de la medicación, lo que se relaciona evidentemente con mayor número de brotes de la enfermedad", ha explicado este experto, quien también ha aludido, entre otras medidas, por no fumar, acudir a las revisiones médicas, comer de forma variada y sana, y tratar en la medida de lo posible de llevar una vida tranquila y sin estrés.


NUEVOS ESTUDIOS

Argüelles también ha aludido a estudios llevados a cabo en España que han analizado a diversos factores de interés sobre la enfermedad, como por ejemplo cómo influye el estrés sobre la Enfermedad Inflamatoria Intestinal, cómo tratar la inflamación residual que queda en la anastomosis del intestino delgado y el ano (reservoritis) en un paciente que ha sido intervenido quirúrgicamente, la eficacia de la ecografía doppler en el diagnóstico de la enfermedad de Crohn o cómo distintas mutaciones genéticas en la enfermedad de Crohn van a influir en la evolución de la patología.

Sobre esto último, ha aludidoa un estudio en el que se han analizado las mutaciones del gen NOD2/CARD15 (gen involucrado en el desarrollo de la Enfermedad de Crohn), y que condiciona a que los portadores de esta mutación tengan una peor evolución de su enfermedad y una mayor probabilidad de tener que ser intervenidos quirúrgicamente. También ha aludido al uso de las terapias biológicas para el abordaje de la enfermedad inflamatoria intestinal.

En España, se estima que son más de 100.000 las personas que padecen alguna enfermedad inflamatoria intestinal, principalmente jóvenes entre los 15 y 30 años. Esta cifra se ha duplicado en los últimos 20 años y cada vez afecta a más niños (3 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes son pacientes menores de 14 años).


02 junio 2011

Taller de Salud. La verdad TV

Para explicar todos los detalles sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, 'Taller de Salud' cuenta con dos especialistas en Aparato de Digestivo del Hospital Virgen de la Arrixaca: Manuel Miras y Hortensia Salama, quienes estarán acompañados por los colaboradores habituales del programa: el endocrino Juan Madrid y el internista Manuel Molina Boix, también facultativos de la ciudad sanitaria de El Palmar.




Pinchar aqui: http://www.laverdadtv.tv/index.html
(Una vez dentro teneis que ir a programas anteriores y en Jueves 2 pinchais en taller de salud)

27 mayo 2011

27 de Mayo. Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Grupos de apoyo en la red para los enfermos de Crohn y colitis ulcerosa


Hoy se celebra el día mundial de las enfermedades inflamatorias intestinales, unas dolencias crónicas que dificultan la vida de los que la sufren pero que no merma la capacidad de trabajo de los que la sufren. Se trata de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, dos enfermedades crónicas de origen desconocido que producen lesiones en el tubo digestivo. Las defensas de las personas que padecen estas enfermedades atacan al propio cuerpo y producen inflamación, rompiendo tejidos y formando úlceras.

Oficialmente, afecta a unas 1.500 personas en Castilla-La Mancha, con datos de un caso por cada mil habitantes. Pero Gabriel Gómez, presidente de la asociación Accu Castilla-La Mancha, afirma que la incidencia es mucho mayor: «En un pueblo de 2.000 habitantes cercano a la capital yo conozco a siete personas».

Además de los problemas físicos que ocasiona la enfermedad, también hay secuelas psicológicas, según explicó Llanos Sotoca, enferma de Crohn desde hace un año y medio: «Pensaba que el Crohn terminaba con las operaciones, pero esto va a más y ya no son sólo los problemas físicos, también los psicológicos. Muchos, si no te ven en el hospital, no son conscientes de que la enfermedad también está ahí».

Por ello, los enfermos de Crohn y colitis ulcerosa se reúnen virtualmente para darse apoyo y contar sus propias experiencias en un grupo de Facebook, llamado 'Crohn y CU: El equipo C', para enfermos y también los familiares. «Realmente ayuda mucho a todos los que sufrimos la enfermedad y nos animamos en los días bajos», indicó Llanos Sotoca, que también afirmó que «es muy duro lo que sufrimos, pero también la incomprensión por el desconocimiento de la enfermedad».

A pesar de que no se conoce el origen de la dolencia, la delegada de Salud y Bienestar Social, Angelina Martínez, afirmó que «hay que lanzar un mensaje de ánimo y esperanza porque desde que se descubrió se ha avanzado mucho en materia de medicación», que varía dependiendo de la persona.



Manifiesto

Frente a la incomprensión y el desconocimiento, desde Accu Castilla-La Mancha piden hoy a todos los colectivos de la sociedad que apoye los derechos sanitarios, sociales, laborales y económicos de los enfermos. Para ello, han elaborado un manifiesto en el que se insta a los sanitarios a crear cursos de formación para los médicos de atención primaria, puesto que «son patologías muy complejas y es necesario atajarlas desde la primera visita ambulatoria».

El presidente de la asociación, Gabriel Gómez, también puntualizó que a pesar de la enfermedad, «invitamos a los empresarios a que fomenten la contratación de personas afectadas para que comprueben sobre el terreno su eficacia, su profesionalidad y su espíritu diario de sacrificio». Además, también reivindicó que haya una mayor concienciación con los trabajadores, a a los que se les debería permitir adaptar la duración de la jornada laboral y el cambio de turno durante los períodos de crisis de la enfermedad.

Asimismo, Gabriel Gómez recordó que «nadie padece una enfermedad crónica por capricho. Invitamos a que se profundice en el conocimiento sobre ellas».


«No es fácil entender el Crohn, la gente cree que somos unos vagos»

Hoy se celebra el día mundial de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales. El joven ferrolano Iago Martínez Penabad es enfermo de Crohn y, además, coordinador juvenil nacional de la Asociación de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU)

Después de 18 años diagnosticado de la enfermedad de Crohn, Iago Martínez Penabad (Ferrol, 1979) ha probado casi todos los tratamientos y avances médicos habidos y por haber. Era un niño fuerte y deportista cuando comenzó a perder peso inexplicablemente. Poco después, los médicos confirmaron su diagnóstico. Sabe que su enfermedad no se cura y que tendrá que convivir con ella toda su vida, pero ha aprendido a ser fuerte, independiente y a salir adelante gracias, en gran medida, a la Asociación de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa (ACCU), en la que actualmente desempeña el cargo de coordinador nacional juvenil de la confederación que reúne a las asociaciones provinciales y regionales de toda España. Cien jóvenes gallegos forman parte de la asociación. Juntos consiguen que su enfermedad sea cada día un poco más débil.


-¿De qué forma afectó el diagnóstico de la enfermedad de Crohn en su vida?

24 mayo 2011

Una proteína presente en los probióticos que mejora la inflamación intestinal

Investigadores del Vanderbilt University Medical Center, en Estados Unidos, han descubierto que una proteína de algunas bacterias beneficiosas que se encuentran en los yogures y algunos productos probióticos puede ofrecer en solitario una nueva opción terapéutica contra las enfermedades inflamatorias intestinales (EII).

En concreto, y según las conclusiones de la investigación que publica el 'Journal of Clinical Investigation', han observado que la proteína p40 era efectiva en modelos animales con colitis ulcerosa, ya que favorece el crecimiento de las células epiteliales intestinales y reduce la respuesta inflamatoria que acaba con las células intestinales.

De hecho, los investigadores demostraron que el consumo oral de dicha proteína en ratones previene la colitis en diferentes variedades de la enfermedad.

16 mayo 2011

Un hallazgo abre paso al trasplante de flora intestinal entre humanos

La flora intestinal (las bacterias que habitan el tracto digestivo) no es tan específica de cada individuo como se creía. Igual que hay grupos sanguíneos, en los seres humanos hay tres grupos de flora intestinal: A, B y C. En un futuro, este descubrimiento podría modificar el abordaje de enfermedades como la Crohn, la colitis ulcerosa, la diabetes o la obesidad. Otra de las posibilidades es el trasplante de flora intestinal. Como si de un bosque a repoblar se tratara, el trasplante permitiría reintroducir las especies ausentes. Saber que todo individuo corresponde a uno de estos grupos permitirá definir mejor el tipo de trasplante que cada uno necesita.

“Deberemos trasplantar las bacterias adecuadas, si no sería como, por ejemplo, intentar llevar una ardilla que vive en un bosque escandinavo a la selva, en dos días moriría”, explica Francisco Guarner, responsable del proyecto MetaHIT en España e investigador Instituto de Investigación Vall d’Hebrón (VHIR). El trabajo se publica hoy en Nature. “Tal vez debamos empezar a pensar en el enterotipo de flora intestinal como si se tratara de un grupo sanguíneo, especialmente cuando se aborden determinados tratamientos”, añade.


Países desarrollados
Esta estructura esencial determina el funcionamiento del intestino del individuo y se definiría durante el primer y el segundo año de vida del bebé, explica Guarner. “Hasta ahora creíamos que la flora intestinal de cada individuo estaba determinada por la procedencia (y el entorno) y que era como una firma digital individual, no pensábamos que hubiese estos tres grupos comunes”, reconoce. Los investigadores han analizado el microbioma de la flora intestinal de pacientes de España, Dinamarca, Francia, Italia, Japón y Estados Unidos, por lo que el investigador cree que ahora queda por ver si en estos grupos también encajarían las personas que viven en países menos desarrollados.

En las anteriores fases del proyecto, los investigadores averiguaron que el intestino humano está poblado por unos 10 millones de bacterias. Pertenecen a más de 1.000 especies diferentes, y la presencia o ausencia de algunas de ellas se correlaciona con enfermedades intestinales. Con los nuevos datos han visto que en cada uno de los enterotipos identificados predomina un tipo de bacteria diferente.



30 abril 2011

Se duplican los casos de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn en España en los últimos 20 años

Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII), tanto la colitis ulcerosa como la enfermedad de Crohn, están viviendo un "crecimiento exagerado" en España a lo largo de los últimos 20 años, en los que se ha duplicado la incidencia de ambas patologías, pasando de los 10,5 a los 21 casos por cada 100.000 habitantes.

Este grupo de enfermedades autoimnunes siempre han sido más frecuentes en países industrializados, según ha reconocido, en declaraciones a Europa Press, el presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), Enrique Domínguez.

"Hace unos años apenas se detectaban casos en España", apunta este experto, hasta el punto de que "casi se consideraban una enfermedad rara" (aquellas cuya prevalencia es menor de 5 casos por 100.000 habitantes). En cambio, en países del norte de Europa --sobre todo de la zona de Escandinavia-- y Norteamérica sí que eran más frecuentes.

Sin embargo, "como consecuencia del desarrollo, en España también hemos alcanzado estas cifras", reconoce el doctor Domínguez, quien achaca este incremento a la presencia de factores ambientales que condicionan el desarrollo de estas patologías, junto con la predisposición genética.

"Hay un componente ambiental sin duda", asevera este experto y, de hecho, hay un estudio con españoles que emigraron a Suiza que ha demostrado que estos ciudadanos triplicaron su riesgo de padecer estas patologías al salir de España. "Hasta el propio español, con la misma predisposición genética, al estar expuesto a un ambiente distinto, aumentaba su riesgo", explica.

Entre los factores ambientales se incluyen el estrés, el ritmo de vida y la alimentación, "siendo sobre todo el conjunto, más que el papel individual de uno u otro factor, el verdadero desencadenante de esta patología".

El doctor Domínguez ha remarcado la importancia de la alimentación, ya que el sobrepeso y la obesidad se asocia a reacciones inflamatorias más intensas, recordando que "con la pérdida de la dieta mediterránea estamos empeorando la salud y aumentando los procesos inflamatorios".

En cualquier caso, reconoce que el incremento de estas patologías ha sido tan importante que en todos los hospitales españoles ya hay unidades especificas de EII, algo que "hace unos años hubiese sido impensable".

"El problema es que el coste de los tratamientos para estas patologías es enormemente caro", sobre todo porque "son pacientes que se diagnostican jóvenes, no curan y se van acumulando en el seguimiento".

Además, también recuerda que la inflamación crónica siempre es el paso previo a mutaciones que puedan llevar al cáncer. "Cuanto más temprano es el diagnóstico más probabilidades de desarrollar cáncer, ya que el proceso inflamatorio cursa durante más tiempo, pese a que los tratamientos se estén utilizando bien".

El estrés acorta la esperanza de vida al destruir las defensas del organismo

Un grupo de expertos alerta del envejecimiento prematuro del sistema inmunitario
"La edad biológica está condicionada en un 75% por la calidad de vida, y el resto, por la genética"

30/04/2011
La vida actual, repleta de comodidades de las que los ciudadanos apenas si pueden disfrutar, representa para muchos tal estado de estrés que se ven amenazadas directamente su salud y, por tanto, sus expectativas de vida.

La ansiedad, la angustia, la depresión, la falta de tiempo para el ocio y la vida personal son algunos de los principales males de las sociedades avanzadas que están deteriorando el sistema inmunitario de las personas, las defensas del organismo. La consecuencia puede ser grave: la reducción de la esperanza de vida. Este es uno de los asuntos tratados en el II Encuentro Científico de Investigación en Inmunología, celebrado en la Real Academia de Medicina de Madrid, con motivo de la conmemoración ayer del día mundial de la Inmunología.

El estado de las células inmunitarias “es un marcador de nuestra salud y de nuestra longevidad”, afirma la doctora Mónica de la Fuente, catedrática de Fisiología de la Universidad Complutense de Madrid, quien insiste en que las personas que mantienen su sistema inmunitario en buenas condiciones viven más, según han comprobado con sus experimentos en ratones y en humanos.

El objetivo de estas investigaciones era conocer el comportamiento de diferentes parámetros de las células inmunitarias con la edad: “En ratones (que viven dos años de media) estudiamos cómo cambiaban esos parámetros a lo largo de su vida, y en personas se hicieron estudios transversales en diferentes décadas de los veinte a los ochenta. Los resultados demostraron que en ambos casos había una misma evolución de las funciones analizadas en los leucocitos (células del sistema inmunitario), y que individuos (ratones) que tenían esos parámetros prematuramente envejecidos morían antes, así como que los animales que llegaban a longevos y las personas centenarias mantenían esos parámetros con valores de adultos”, señala la doctora De la Fuente.

La investigadora señala que el estado funcional del sistema inmunitario es el mejor indicador de la salud y “el que marca nuestra edad biológica, que es la que determina la velocidad a la que estamos envejeciendo y, por tanto, nuestra longevidad”. Así, según las investigaciones realizadas, la edad biológica indica los potenciales años de vida, más allá de la edad cronológica. “La edad biológica está condicionada en un 75% por la calidad de vida y el resto, el 25%, por la genética”, explica la catedrática de Fisiología. De ahí la importancia, insisten los expertos, de reforzar el sistema inmunitario con hábitos de vida saludables, que incluyen una alimentación equilibrada, la práctica de actividad física de forma moderada y evitar hábitos tóxicos como el tabaco y el exceso de alcohol.

El doctor Eduardo López Granados, coordinador del servicio de inmunología del hospital La Paz-IdiPaz, insiste en la necesidad de apostar por la figura del especialista en inmunología clínica y por los proyectos de investigación en enfermedades de esta disciplina, “donde el inmunólogo puede asesorar y mejorar el diseño de ensayos clínicos y estudios transversales junto con otros especialistas”. En este sentido, el doctor José Ramón Regueiro, catedrático de Inmunología en la Universidad Complutense, reitera la necesidad de potenciar la investigación sobre el sistema inmunitario, clave para combatir las enfermedades autoinmunes y avanzar en tratamientos de cáncer y trasplantes de órganos.


El gran enigma del cuerpo humano

El sistema inmunitario es uno de los grandes enigmas del cuerpo humano: su papel primordial es la defensa de nuestro organismo frente a infecciones y enfermedades como el cáncer. Su buen estado es sinónimo de buena salud, según apuntan investigaciones de longevidad de la Universidad Complutense de Madrid. Sin embargo, el comportamiento anormal del sistema inmunitario es el causante de las denominadas enfermedades autoinmunes, aquellas en las que las células encargadas de protegernos atacan a nuestro organismo y causan enfermedades de gran incidencia en la sociedad como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, la diabetes Melitus tipo 1, la enfermedad de Crohn o la celiaca, entre otras. Se trata de enfermedades que merman la calidad de vida del paciente y que afectan al 4% de la población general, según datos del hospital Universitario de Salamanca. En los últimos años se han disparado los casos de alergias y de afectados por enfermedades autoinmunes. Los expertos apuntan a que la razón de ese incremento habría que buscarla en los hábitos de vida occidental que están repercutiendo en las barreras naturales del organismo



21 abril 2011

Tres grandes grupos dividen a los humanos según su flora intestinal, al margen de etnia y continente


Los seres humanos se clasifican en tres grandes grupos según el tipo de su flora intestinal, al margen de etnias y continentes, lo que descarta que cada individuo cuente con una flora intestinal propia y diferente como las huellas digitales como se creía hasta ahora.

Así lo constata un estudio internacional sobre el genoma humano y de las bacterias en el que han participado 13 entidades europeas, entre las que se encuentran investigadores del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), que han trabajado con el Barcelona Supercomputing Centre.

Los resultados del proyecto europeo MetaHIT, que publica la prestigiosa revista 'Nature', confirman la existencia de tres patrones de poblaciones bacterianas que clasifican a la población mundial, algo parecido a lo que sucede con los grupos sanguíenos.

En declaraciones a Europa Press, el responable del proyecto MetaHIT en España y coordinador del grupo de investigación en fisiología y fisiopatología digestiva del VHIR, Francisco Guarner, ha resaltado la especial significación de los resultados, teniendo en cuenta que los investigadores esperaban hallar diferencias en la flora según etnias, nacionalidades, entorno y tipo de dieta.

Aunque la dieta tiene efectos sobre la flora intestinal, no es suficiente determinante como para cambiar el patrón general del ecosistema que se genera en el intestino, ha señalado Guarner, también participante en el consorcio biomédico CIBERehd.

El investigador ha comparado el hallazgo con los diferentes ecosistemas terrestres del planeta, como son los bosques tropicales, los desiertos, la sabana y el bosque mediterráneo.

"No encontramos un abeto en medio del desierto ni un pino mediterráneo en un bosque tropical ni una liana en un bosque mediterráneo", ejemplifica Guarner, quien añade que a su vez "las especies dominantes de estos ecosistemas determinan qué otras especies vegetales crecerán a su alrededor".

De esta manera, las primeras bacterias colonizadoras del intestino son las que previsiblemente determinan el resto de organismos con los que entablan convivencia, descartando otro tipo de bacterias determinantes.

El investigador ha llamado a tener en cuenta que las 150 personas a las que se ha secuenciado el genoma de las bacterias --entre las que 4 españoles-- eran de distintos continentes y entornos, pero todos contaban con unas "condiciones higiénicas" similares, por lo que habría que estudiar si en condiciones distintas también se confirma este patrón.



APLICACIONES FÁRMACOS Y ALIMENTOS

La información será de gran importancia a la hora de medir la efectividad de fármacos y alimentos funcionales, según el tipo de flora intestinal del individuo.

"Tal vez tenemos que empezar a pensar en el tipo de flora intestinal como si se tratara de un grupo sanguíneo, especialmente cuando se aborden determinados tratamientos como en el caso, por ejemplo, de los trasplantes del microbioma como el que ya logró el equipo del VHIR el año pasado", ha resaltado Guarner.

"Ahora ya sabemos qué bacterias nos clasifican en uno de estos tres grupos y sólo queda ver qué parámetros dentro de cada uno de estos grupos nos sitúan en un estado de normalidad o enfermedad. De hecho, ya estamos trabajando en ello y esperamos tener resultados pronto", ha indicado.


20 abril 2011

Jove inicia una línea de investigación sobre enfermedad inflamatoria intestinal

El primer trabajo se ha publicado en la revista científica internacional más importante sobre Crohn y colitis ulcerosa



La Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa del Principado (ACCU-Asturias) ha encontrado un nuevo aliado en su particular lucha contra estas enfermedades autoinmunes. La unidad de investigación de la Fundación Hospital de Jove que dirige el doctor Francisco Vizoso ha iniciado una línea de investigación específica acerca de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que aglutina varias dolencias ligadas al aparato digestivo, principalmente colitis y Crohn, con más de 6.000 personas diagnosticadas en la región y cerca de 200.000 en el ámbito nacional. El primero de los estudios se ha divulgado a través de «Inflammatory Bowel Disease» (revista de la Fundación Americana de Crohn y Colitis Ulcerosa), considerada la publicación científica más importante sobre la EII.

La investigación demuestra que en la enfermedad de Crohn existe una elevada presencia en las paredes intestinales del paciente de unas proteínas llamadas metaloproteasas que los investigadores sugieren bloquear para futuras terapias, según explica el doctor Antonio Altadill. Con estos resultados se podría llegar a obtener en el futuro algún tipo de fármaco que frene la producción de esas moléculas.

El trabajo titulado «Comparative analysis of the expression of metalloproteases and their inhibitors in resected Crohn's disease and complicated diverticular disease» (Análisis comparativo de la expresión de metaloproteasas y sus inhibidores en la enfermedad de Crohn y complicaciones diverticulares) está firmado, junto a Antonio Altadill, por los investigadores Noemí Eiró, Luis Ovidio González, Sara Junquera, Rosario Sánchez, Alejandro Andicoechea, Cristina Saro (responsable de la unidad monográfica de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del hospital de Cabueñes) y Vizoso.

El estudio constata que los pacientes con enfermedad de Crohn tienen una expresión más elevada de estas proteínas que los de otro proceso inflamatorio intestinal común como es la diverticulitis de colon. Próximamente se realizarán nuevos estudios acerca del comportamiento de estas proteínas en pacientes con colitis ulcerosa. «Ahora mismo hemos creado una primera base para trabajos futuros», explica el doctor Altadill. El equipo de investigación del Hospital de Jove pretende demostrar así la importancia de estas moléculas en los procesos inflamatorios y destructivos de la pared intestinal. En el caso de la enfermedad de Crohn -originada por la presencia de unos genes en el organismo que responden de forma anormal contra algún elemento desconocido de la dieta del paciente- se producen úlceras y fisuras en el sistema digestivo.

En su estudio, los investigadores de Jove cuentan con el apoyo de los equipos de digestivo del HUCA y Cabueñes que integran el grupo clínico de trabajo sobre Enfermedad Inflamatoria Intestinal de Asturias además del Grupo Español de Trabajo en Enfermedades de Crohn y Colitis Ulcerosa que otorgó su beca de investigación de 2007 al doctor Vizoso por el proyecto «Análisis del patrón de expresión de metaloproteasas y sus inhibidores en la enfermedad inflamatoria intestinal».

«Aspiramos a poner una pequeña pieza en ese gran puzzle de la enfermedad inflamatoria intestinal», apunta Astadill. Por el momento, no se dispone de tratamiento que elimine en su totalidad esta patología crónica de origen autoinmune.



05 abril 2011

Un programa informático permite al paciente de Crohn monitorizar diariamente los episodios de su enfermedad

Se trata de una herramienta pionera" en España que incorpora las tecnologías de la información y comunicación a una plataforma de 'e-health' para beneficio de especialistas y pacientes




El programa 'Crohn al Día' permitirá al paciente monitorizar diariamente los episodios de su enfermedad a través del ordenador, móviles 'smartphones' o tabletas. Se trata de una herramienta pionera" en España que incorpora las tecnologías de la información y comunicación a una plataforma de 'e-health' para beneficio de especialistas y pacientes de Crohn.

Desarrollado por la Confederación de Asociaciones de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), junto al Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (Geteccu), este programa permite al paciente describir cómo le está afectando la enfermedad a tiempo real a través de un test de preguntas cerradas sobre síntomas, estado de ánimo, nivel de dolor y otros marcadores.

Así, esta nueva herramienta, presentada este martes, permite al enfermo ser co-protagonista en el abordaje de su enfermedad y facilita su comunicación con el médico, puesto que a través de este registro interactivo, los especialistas tendrán más información y control sobre el curso de la patología.

"Esta aplicación proporciona una visión mas global de la enfermedad al tener en cuenta aspectos que no siempre son explorados sistemáticamente, como la repercusión emocional o sexual por ejemplo, además de monitorizar de forma continua los síntomas de la enfermedad no limitándonos a momentos concretos como ocurre durante las consultas convencionales", ha explicado el miembro de Geteccu, el Doctor Fernadno Muñoz.

La enfermedad de Crohn (EC) es un trastorno crónico autoinmune del aparato digestivo que se ha convertido en una patología que afecta cada vez a más pacientes. Cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos de esta patología que suele diagnosticarse entre los 18 y 25 años de edad. En España residen 60.000 afectados.

Los síntomas físicos de la EC aparecen intermitentemente en forma de brotes y están relacionados con el aparato digestivo (dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso) aunque también puede darse fiebre, cansancio extremo, falta de apetito, anemia, desmineralización ósea o retraso del crecimiento.

04 abril 2011

Desarrollan una terapia celular que mejora la enfermedad de Crohn


Investigadores de la empresa TxCell en Valbonne (Francia) han desarrollado una nueva terapia celular para trastornos inflamatorios crónicos como la enfermedad de Crohn que muestra resultados prometedores en los primeros ensayos clínicos que la evalúan. El trabajo científico se ha hecho público durante la reunión anual de la Red Nacional de Células Madre de Reino Unido que se celebra en Nottingham.


Los investigadores describen una investigación sobre una nueva terapia celular para trastornos inflamatorios crónicos como la enfermedad de Crohn. Las células sanguíneas de los pacientes se utilizan para producir un tipo de célula, el linfocito regulador T tipo 1, que puede reducir la extensión de la enfermedad.

Según explica Miguel Forte, responsable del estudio, "los linfocitos reguladores T son células increíbles, segregan proteínas denominadas citoquinas que frenan la respuesta inmune excesiva que causa los terribles síntomas de enfermedades inflamatorias crónicas como el Crohn. Sabemos que los tratamientos basados en estas células funcionan pero el desafío es desarrollarlos en la clínica para maximizar los beneficios y minimizar los riesgos. Debemos mostrar que estas células son bien toleradas y realizan un buen trabajo para tratar la enfermedad".


Los investigadores han utilizado células del sistema inmune del paciente derivadas de un tipo de célula sanguínea (PBMCs) para tratar a los pacientes con enfermedades como el Crohn. Utilizaron estas células de pacientes con enfermedad de Crohn, que habían sido tratado antes con fármacos o cirugía y seguían teniendo síntomas significativos debido a la resistencia al tratamiento para producir linfocitos T reguladores tipo 1, que fueron entonces devueltos al paciente.

El propósito del estudio era evaluar lo bien que reaccionaban los pacientes en general ante el tratamiento y también evaluar la eficacia de estas células para tratar la enfermedad de Crohn. Los resultados preliminares muestran una buena tolerabilidad y, cuando se proporciona la dosis correcta, los pacientes con enfermedad de Crohn grave que no responden ante otros tratamientos consigue una mejoría.

Los métodos de terapia celular como este utilizan células vivas como tratamientos innovadores para afrontar necesidades médicas insatisfechas.

"Aún es pronto pero los resultados preliminares son muy buenos. El tratamiento no enfermó a los pacientes en ningún sentido y existe una indicación inicial de que la enfermedad de Crohn mejoró. El siguiente paso será hacer un ensayo clínico para descubrir si el tratamiento realmente funciona, en qué tipos de enfermedad inflamatoria crónica y conocer más sobre posibles efectos secundarios y cómo controlarlos, para confirmar nuestros resultados sobre la mejor dosis a utilizar", concluye Forte

01 abril 2011

ESTUDIO: EL SUERO DE QUESO PUEDE PROTEGER CONTRA LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL


La proteína de suero de queso puede ayudar a reducir los marcadores genéticos y los síntomas asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal, según un nuevo estudio en ratas.
El estudio, publicado en el Journal of Dairy Science, sugiere que la dieta queso de suero de proteínas puede reducir los síntomas y los marcadores de la enfermedad inflamatoria intestinal ( EII ), después de haber sido encontrado para reducir la expresión génica de los marcadores de la inflamación y disminuir la sintomatología clínica de la EII como diarrea y pérdida de sangre fecal en un modelo animal. "Hasta donde sabemos, este es el primer estudio que muestra que la proteína de suero de queso de la dieta puede ser beneficioso en la colitis por ser una fuente rica de los aminoácidos treonina y cisteína," dijo el equipo dirigido por Corinne Sprong, de NIZO Food Research, en los Países Bajos.

Enfermedad intestinal

La enfermedad crónica inflamatoria intestinal (EII) es una enfermedad multifactorial, con una causa desconocida. La prevalencia de la EII aumentado rápidamente en Europa y América del Norte en la segunda mitad del siglo XX, y es cada vez más comunes en el resto del mundo como los países a adoptar un estilo de vida occidental.
Los investigadores sugieren que el vínculo entre la EII y un estilo de vida occidental indica un papel para el estilo de vida y la dieta en el desarrollo de la enfermedad. Por lo tanto, el conocimiento de los alimentos y suplementos que pueden modular la enfermedad intestinal inflamatoria es esencial, dijeron. "La proteína del suero contiene proteínas y péptidos bioactivos, como la lactoferrina y, en el caso de la proteína del suero obtenido del proceso de elaboración de queso, glicomacropéptido que puede ser beneficioso en la prevención de la colitis [inflamación crónica del intestino grueso] ", dijeron los investigadores.
La proteína del suero es también una fuente rica en treonina, serina cisteína, y, en menor medida prolina Investigaciones recientes han demostrado que la suplementación de la cisteína, treonina, prolina, serina y la síntesis de mucina aumenta y mejora los cambios histológicos en sodio sulfato de dextrano (DSS), la
colitis inducida en ratas.
El nuevo estudio tuvo como objetivo probar si la proteína de suero de queso, siendo una fuente rica en treonina y cisteína, protege contra la colitis en comparación con la caseína (que tiene un bajo contenido de
treonina y cisteína).

Descripción de los estudios

La proteína de suero de queso informó a disminuir la expresión de genes inflamatorios, y protegidos contra la diarrea inducida por la colitis DSS.
Sprong y sus colegas observaron que esta protección coincidió con la secreción de mucina mayor y cuenta con materia fecal de las bifidobacterias y lactobacilos. Además, dijo que cuenta fecal de bifidobacterias y lactobacilos se incrementaron en las ratas alimentadas con dietas de caseína suplementada con cisteína y treonina, pero no en los alimentados con caseína.
Además, dijo que la proteína de suero de queso aumento la secreción de mucina fecales sin afectar la expresión génica de MUC2, lo que sugiere una mayor producción de mucina.

Efecto beneficioso

Los autores dijeron que los efectos beneficiosos observados en las ratas pueden muy probablemente explicarse por el suero de queso, la proteínas treonina y contenido de cisteína. Añadieron que la protección puede ser el resultado tanto de la estimulación de la síntesis de mucina intestinal y la modificación de la composición de la microflora.
Agregó que se necesita más investigación para determinar si la proteína de suero de leche dietética protege a los humanos contra la colitis.



26 marzo 2011

Médicos del Marcide diseñan una web única sobre el Crohn

 Ana Echarri, responsable de la unidad que existe en el servicio de Digestivo del área sanitaria de Ferrol dedicada en exclusiva a la enfermedad inflamatoria intestinal crónica (mal de Crohn y colitis ulcerosa, sobre todo), presentó ayer en un congreso internacional que se desarrolla en la Fundación Caixa Galicia un proyecto único en el mundo, especialmente importante para los enfermos y los médicos. Se trata de una página web de acceso libre híper especializada en ese tipo de enfermedades intestinales, con bastante incidencia en la población pues cada año aparecen entre 20 y 30 nuevos casos.


La web es como una guía, un atlas audiovisual, o un libro especializado interactivo en el que la unidad ha volcado casos reales de los pacientes que trata. Sus identidades no aparecen, pero sí las técnicas y tratamientos que los especialistas ferrolanos aplican en el enfermo. Las explicaciones detalladas de los casos están acompañadas de imágenes y vídeos que muestran la zona afectada por dentro gracias a la endoscopia.

Es una «herramienta» para los médicos especializados en enfermedades inflamatorias intestinales, subrayó Echarri, quien explicó que «atlas así hay algunos, pero no tan especializados y completos y no muestran los aspectos técnicos en vídeo». El objetivo es dar a conocer la experiencia del servicio de Digestivo y guiar sobre los mejores tratamientos para ciertas patologías. Todo con un sentido práctico.

De momento, la web http://www.endoinflamatoria.com/ está en castellano, pero los planes son traducirla también al inglés para que la proyección de la página sea internacional y puedan tener acceso a ella especialistas de todo el mundo.



El Congreso

Este «proyecto estrella» del servicio de Digestivo del Arquitecto Marcide fue presentado en un congreso médico organizado por el departamento al que asisten más de un centenar de especialistas de España y Portugal. En ese marco quedó constituido el Club Endoscópico Eixo Atlántico


25 marzo 2011


¿Qué es la inflamación?


Foro de enfermos de artritis, espondilitis, fibromialgia, reuma en general, Crohn.

En personas como nosotros, que sufrimos patologías autoinmunes de tipo inflamatorio, conocer como funciona esta nos puede ayudar.

http://artritisespondilitis.forogratis.es/viewtopic.php?f=10&t=257



Hidroterapia de colon

Informacion exhaustiva sobre la hidroterapia de colon, el proceso, dolencias y enfermedades que puede curar, ademas de informacion adicional sobre el analisis del iris y sus beneficios.
http://www.hidroterapiadecolon.es/







22 marzo 2011

Descubren proteína que gatilla colitis ulcerosa y mal de Crohn

Investigadores chilenos hicieron inédito hallazgo a nivel mundial





Esta molécula podría ser un nuevo biomarcador de estas patologías, ayudando en su diagnóstico y evolución.

Un inédito estudio llevaron a cabo investigadores chilenos al descubrir una nueva forma de combatir las enfermedades inflamatorias intestinales, una afección crónica que provoca inflamación e hinchazón en el tubo digestivo o pared intestinal, y generar síntomas como calambres abdominales, sangrado, pérdida de peso, diarrea, fiebre, entre otros. 
Hasta la fecha, el desarrollo de las patologías como la Colitis Ulcerosa y la Enfermedad de Crohn, son ocasionadas por múltiples factores (genéticos, ambientales y locales), pero que aún no están completamente determinados, por lo que su causa continúa siendo casi desconocida. 
Sin embargo, tras cinco años de investigación, el estudio realizado en 150 pacientes, y desarrollado en conjunto por la Clínica Las Condes, el Instituto de Ciencias Biomédicas y los servicios de Gastroenterología de la Universidad de Chile y Católica, pudo, y por primera vez en el mundo, caracterizar la presencia de la molécula ST2 en pacientes que padecen la enfermedad inflamatoria intestinal. De esta manera, pudieron comprobar que esta proteína, que se produce naturalmente en el organismo y que actúa como un receptor para la respuesta inmune, se encuentra de manera elevada en los pacientes. 
Este hallazgo, explica el investigador participante del estudio y gastroenterólogo de Clínica Las Condes, Rodrigo Quera, permite tener a la molécula como un nuevo biomarcador de la enfermedad y a partir de ello, en el futuro poder definir el desarrollo, evolución y tratamiento de la enfermedad que se gatilla a partir de los 30 y 40 años de edad, y que tiene un segundo peak a partir de los 60 años.


Mejorar calidad de vida


“Actualmente, para el diagnóstico se utilizan exámenes radiológicos y endoscópicos con biopsias, estos últimos procedimientos muy invasivos. Sin embargo, con este biomarcador sería posible añadir al conjunto de exámenes de sangre requeridos, uno especial en el que se mida la presencia de esta proteína a nivel sanguíneo, y en caso de ser necesario, se daría paso a un examen más invasivo”, explica el especialista.

Este hallazgo es importante, señala, debido a que si bien estas patologías no tiene altas cifras de mortalidad, sí lo tienen en cuanto a morbilidad, provocando un gran impacto en la calidad de vida y genera consecuencias como un alto ausentismo laboral (producto de las recaídas) y "un costo económico muy elevado porque los medicamentos son costosos", indica Quera. 
Por ello es que el equipo a cargo del estudio se acaba de adjudicar un proyecto Fondecyt, para continuar avanzando en esta investigación con el objeto de establecer nuevas vías inmunológicas para tratar la enfermedad. 
Para el investigador, llevar adelante este tipo de investigación es primordial puesto que son patologías que han ido creciendo en el último tiempo. Si bien señala que no hay cifras de prevalencia en la población, explica que "han ido aumentando notoriamente. Los países mientras más desarrollado, mayor es la prevalencia", indica.




21 marzo 2011

LA DIPUTACIÓN ALAVESA ENVÍA A MÁS DE 18.000 PERSONAS CON DISCAPACIDAD UNA TARJETA QUE FACILITARÁ TRAMITACIONES Y ATENCIÓN

La Diputación alavesa ha presentado una nueva tarjeta para facilitar los trámites de las personas que tienen reconocida la discapacidad. La remitirá a más de 18.000 personas con un grado de discapacidad igual o superior al 33%.


La tarjeta señala la diputada foral Solaguren- permitirá a la persona usuaria de la misma identificarse como tal, sin tener que disponer en todo momento de la notificación o certificado de discapacidad en papel. El registro de personas con discapacidad es de 19.036 alaveses y alavesas. Más de la mitad, hombres (54,5%).

09 marzo 2011

Anastasia, cantante y valiente


La cantante pop Anastacia reconoce que sufre cáncer de mama

La cantante estadounidense Anastacia, de 29 años, reconoció que sufre cáncer de mama, pero pidió a sus seguidores que no se preocupen ya que es una «luchadora por naturaleza, y nada va a cambiar eso».

Los médicos que están tratando a la cantante confirmaron el diagnóstico con una biopsia que le practicaron la semana pasada, según dijo Anastacia en un comunicado donde dio las gracias a su médico por insistir en que se hiciera una mamografía que, según dijo, salvó su vida.

«Les agradezco la preocupación, pero por favor, no se preocupen. No pienso dejar que esta noticia me deprima», pidió la cantante a sus seguidores

La joven también sufre el Enfermedad de Crohn, una enfermedad intestinal crónica que le diagnosticaron cuando tenía 13 años.

Un portavoz de la cantante dijo que Anastacia pasó los dos últimos dos días ensayando una coreografía para un nuevo vídeo musical y que ayer, miércoles, tenía previsto iniciar la filmación.

Nacida en la ciudad de Chicago, Anastacia Lynn Newkirk comenzó su carrera como bailarina en ‘Club MTV’.

En 1999 fue la finalista en un concurso de este canal de televisión llamado ‘The Cut’, gracias al cual obtuvo su primer contrato con Sony.

Su primer álbum, ‘Not That Kind’ se situó entre los diez discos más vendidos en ocho países asiáticos y europeos, mientras que el sencillo ‘I’m Outta Love’ se convirtió un éxito en Estados Unidos.

Esta valentía demuestra que un mal compartido es menos mal, y no es una vergüenza decir que eres enfermo de Enfermedad Inflamatoria Intestinal.



05 marzo 2011

Células madre adultas para la enfermedad de Crohn

Un tratamiento con células madre adultas se ha comenzado a ensayar en pacientes con fístulas derivadas de la enfermedad de Crohn. La investigación se prolongará durante tres años.


La investigación, que se prolongará durante tres años, cuenta con financiación de una beca FIS.

Un tratamiento con células madre adultas mesenquimales, procedentes del tejido adiposo del propio paciente, se ha comenzado a ensayar en pacientes con fístulas derivadas de la enfermedad de Crohn. Se trata de un ensayo clínico fase l-fase ll cuyo principal objetivo reside en corroborar la seguridad del tratamiento, a la vez que se valora su eficacia en la curación de este tipo de fístulas.

En el estudio participan como investigadores principales especialistas de la Clínica Universidad de Navarra, los doctores Ramón Angós (Digestivo) y Jorge Baixauli (Cirugía General), y del Complejo Hospitalario de Navarra (red pública) con los doctores Antonio Arín y Carlos Jiménez. En breve está prevista la incorporación del equipo del doctor Damián García Olmo, del Hospital La Paz de Madrid, autor de los primeros ensayos sobre este tratamiento. La investigación, que se prolongará durante tres años, cuenta con financiación de una beca FIS (Fondo de Investigaciones Sanitarias) del Ministerio de Sanidad.

Según estudios epidemiológicos, la prevalencia de la enfermedad de Crohn en España es de unos 50 a 100 afectados por cada 100.000 habitantes, de los que entre un 20 y un 60% presentará aparición de enfermedad fistulosa. Pese a que la incidencia de esta complicación es elevada, el tratamiento convencional de curación de la fístula mediante cirugía puede tener, en algunos casos, efectos adversos, especialmente en fístulas perianales (próximas al ano), o un abordaje quirúrgico muy agresivo. De ahí la importancia de buscar alternativas terapéuticas mínimamente invasivas.



La enfermedad y las fístulas

La enfermedad de Crohn es una patología de carácter crónico y autoinmune que provoca la inflamación del intestino. De causa desconocida, entre sus principales síntomas destacan el dolor abdominal, diarreas, fiebre, pérdida de peso, incluso, en ocasiones, hemorragia rectal. No obstante, cada paciente puede manifestar una clínica diferente con presencia de unos u otros síntomas de forma continua o intermitente.

Como se sabe, una fístula consiste en la creación de un trayecto o conexión anormal entre órganos, que en el caso de la enfermedad de Crohn se origina en el tubo digestivo. Suele asociarse a inflamación y propensión a infecciones y secreciones purulentas. "Las fístulas en la enfermedad de Crohn son trayectos que comunican de forma anormal un asa del intestino con otros órganos", precisa el doctor Jorge Baixauli, especialista en Cirugía General de la Clínica.

"La localización más frecuente de éstas fístulas es la zona perianal, incluyendo la afectación vaginal. También puede formarse una fístula entre el intestino y la piel, lo que se conoce como fístula enterocutánea, bien como una evolución de la enfermedad o bien como complicación de una intervención en la que se reseca (extirpa) un tramo de intestino. En todos los casos se produce una importante alteración de la calidad de vida de estos pacientes y, si bien existe posibilidad de curación mediante cirugía, los efectos adversos del tratamiento quirúrgico pueden ser importantes", describe el especialista.



Tratamientos convencionales

El primero de los tratamientos que se indica habitualmente para la enfermedad de Crohn con evolución fistular, tanto perianal como de fístulas enterocutáneas, consiste en la administración de antibióticos y fármacos inmunosupresores.

Cuando este primer abordaje no ofrece un buen resultado, los especialistas prescriben entonces otro tipo de tratamientos. "Desde hace una década se comercializan otros fármacos denominados biológicos, como son el infliximab y, más recientemente, el adalimumab, medicamentos bastante efectivos pero con efectos secundarios", detalla el doctor Angós.

En caso de que fallen todas las terapias descritas es cuando se hace preciso un abordaje quirúrgico. La necesidad de acudir a la cirugía "es la que introduce la posibilidad de este nuevo tratamiento con células madre adultas autólogas (obtenidas del organismo del propio paciente) para intentar curar estas fístulas de un modo menos invasivo", indica.

España ha sido pionera en la introducción de la Terapia Celular en el tratamiento de la enfermedad fistulosa, con el desarrollo completo de tres ensayos clínicos, liderados por el equipo del doctor García Olmo del Hospital La Paz, el último multicéntrico en fase III en el que participó la Clínica Universidad de Navarra.

Las investigaciones precedentes comprobaron que la aplicación de este tipo de preparados celulares autólogos "no desarrollan tumores, no degeneran, ni producen efectos de rechazo ya que se obtienen del organismo del propio paciente al que se le implantan", explica el doctor Angós.



Células madre adultas, un nuevo horizonte

El tratamiento con células madre "abre un nuevo horizonte a los pacientes con fístulas complejas derivadas de la enfermedad de Crohn (perianales, recto-vaginales y enterocutáneas) al proponer un tratamiento relativamente fácil de aplicar, seguro y sin reducción de la función inmunitaria, al contrario que en el caso de las terapias inmunosupresoras o biológicas", confirma el doctor Baixauli.

Una de las características diferenciadoras de este nuevo estudio es la dosis de células que se implanta, entre 5 y 10 veces superior a las hasta ahora probadas en ensayos previos. "Con esta nueva dosis sería esperable un mayor efecto terapéutico sobre la fístula, sin modificar el perfil de seguridad que ya conocemos que ofrecen las células madres autólogas derivadas de tejido adiposo, pudiendo incluso observarse, hipotéticamente, una actuación sobre la enfermedad no sólo a nivel local si no también sistémico", comenta el especialista. Una cuestión que podría resultar importante en el tratamiento general de la enfermedad de Crohn, además del particular de las fístulas, ya que se trata de una dolencia que puede afectar a todo el tubo digestivo, no sólo al intestino.



El ensayo


El ensayo como tal comienza con la selección del paciente para su inclusión en el estudio. A las dos semanas, el cirujano plástico le realiza una liposucción con el objeto de obtener células madre del tejido adiposo que después se cultivarán en el Laboratorio de Terapia Celular de la Clínica Universidad de Navarra. Según describe el responsable técnico del laboratorio, el doctor Enrique J. Andreu, las células madre mesenquimales procedentes de la grasa "presentan unas propiedades inmunomoduladoras que nos interesan para regular la inflamación que se observa alrededor de la fístula en la enfermedad de Crohn, favoreciendo su cicatrización y el cierre del canal fistuloso".

Una vez fraccionado y procesado el tejido graso, el doctor Andreu indica que al cabo de dos o tres semanas de cultivo se obtiene la cantidad necesaria de células mesenquimales. Es entonces cuando se procederá a la administración del tratamiento en dosis inyectables de 200 millones de células, muy superiores a las implantadas en estudios anteriores.

La administración del tratamiento se practica en el quirófano. En el caso más frecuente, el de las fístulas perianales, el protocolo descrito consiste en "localizar el trayecto de la fístula y su comunicación en el interior del ano, limpiar o desbridar su contenido y cerrar dicha comunicación mediante un punto de sutura. A continuación, a través del ano se inyectarán, en las proximidades de la comunicación ya cerrada, la mitad de la dosis celular. La otra mitad se inyectará, a través de la fístula, en las proximidades del conducto con el objeto de conseguir un efecto antiinflamatorio. Se trata de una técnica quirúrgica realmente sencilla", apunta el doctor Baixauli.

Está previsto que tanto la liposucción como el posterior implante quirúrgico de las células madre adultas se realicen de forma ambulatoria con sedación profunda. Posteriormente, una semana después del tratamiento se realizará la primera revisión y después las siguientes, según el esquema que dicta el protocolo, hasta cumplir un año de seguimiento.

"Durante estas revisiones, los especialistas comprobaremos la ausencia de efectos adversos del tratamiento a la vez que valoraremos la evolución hacia el cierre de la fístula, cuestión que se comprobará en la última revisión mediante una prueba de imagen, una resonancia magnética si se trata de una fístula perianal, o un TAC si es enterocutánea", advierte el doctor Baixauli.